Zidoval hur lång tid tills det hjälper

Zidovalvaginalgel är indicerat för behandling från bakteriell vaginos.

Överkänslighet mot den aktiva substansen alternativt mot något hjälpämne likt anges beneath Innehåll, alternativt mot andra nitroimidazoler alternativt parabener.

Dosering

Vaginal applikation.

Vuxna

enstaka dos från Zidovalvaginalgel (5 g) införs inom vagina ett gång dagligen nära sänggående inom 5 dagar.

Äldre

Bakteriell vaginos ses vanligen ej hos äldre kvinnor, klinisk utvärdering besitter därför ej genomförts för denna åldersgrupp.

Pediatrisk population

Rekommenderas ej för användning mot unge samt ungdomar beneath 18 år, eftersom säkerhet samt verkan ej äger fastställts.

Administreringssätt

Punktera tubens förseglade ände samt skruva fast applikatorns öppna ände fast på geltuben.

Tryck på tuben så för att applikatorn fylls tillsammans gel.

Tag försvunnen applikatorn från tuben samt för varsamt in applikatorn inom vagina så långt detta går utan för att detta känns obehagligt. Tryck på kolven för för att pressa ut gelen. Kassera applikatorn i enlighet med instruktionerna.

Användning beneath menstruation rekommenderas ej.

Känd alternativt tidigare icke diagnosticerad candidainfektion kunna visa mer framträdande symtom nära behandling tillsammans Zidoval vaginalgel samt är kapabel kräva behandling tillsammans med candidadödande medel.

Om irritation uppstår bör patienten rekommenderas för att använda antibiotikum mindre ofta alternativt tillfälligt avbryta behandlingen samt för att ifall nödvändigt uppsöka läkare.

Metronidazol är enstaka nitroimidazol samt bör användas tillsammans försiktighet mot patienter tillsammans med indikator på tidigare bloddyskrasier.

Liksom nära samtliga vaginala infektioner avråds från samlag beneath infektionen samt beneath behandlingen tillsammans Zidoval vaginalgel.

Ej nödvändig alternativt förlängd användning från detta läkemedel bör undvikas.

uppgifter tyder på för att antibiotikum är carcinogen för vissa djurarter. detta finns inom nuläget inga indikator på carcinogen påverkan på människa (se Prekliniska uppgifter).

Zidoval innehåller metylparahydroxibensoat samt propylparahydroxibensoat liksom förmå ge allergisk reaktion (eventuellt fördröjd).

Zidoval innehåller även propylenglykol såsom kunna ge hudirritation.

Peroralt antibiotikum besitter associerats tillsammans enstaka disulfiramliknande reaktion inom kombination tillsammans med alkohol.

brådskande psykotiska reaktioner samt förvirring äger uppstått nära samtidig användning från disulfiram tillsammans peroral antibiotikum. nära dem låga serumkoncentrationer vilket föreligger nära användningen från Zidovalvaginalgel, är risken för liknande reaktioner osannolik dock är kapabel ej uteslutas.

Peroralt antibiotikum besitter påvisats öka plasmakoncentrationen från warfarin samt andra kumarin-antikoagulantia, vilket resulterar inom ett förlängning från protrombintiden.

Effekten från topisk antibiotikum på protrombintiden är okänd.

antibiotikum äger också demonstrerat sig öka plasmakoncentrationen från litium, ciklosporin samt 5-fluorouracil. Liknande effekter efter vaginaladministrering förväntas ej på bas från dem låga plasmakoncentrationerna dock kunna ej helt uteslutas.

Metronidazol förmå ge falska värden nära vissa lab-bestämningar, exempelvis ASAT, ALAT, laktatdehydrogenas (LD), triglycerider samt hexokinasglukos.

Nollvärde är kapabel observeras.

information från en stort antal (flera hundra) graviditeter tyder ej på skadliga effekter från antibiotikum på fostret/det nyfödda barnet. Några formella studier tillsammans Zidovalvaginalgel hos gravida kvinnor besitter ej genomförts.

Förskrivning mot gravida kvinnor skall därför ske tillsammans med försiktighet.

Serumkoncentrationens förhållande för antibiotikum inom Zidovalvaginalgel jämfört tillsammans med peroralt intag är cirka 0, antibiotikum utsöndras inom mjölk inom ungefär identisk koncentrationer vilket inom moderns serum, samt serumkoncentrationens förhållande för antibiotikum hos detta ammade barnet/modern är cirka 0, Förskrivning mot ammande kvinnor skall därför ske tillsammans försiktighet.

Zidoval besitter ingen utfall på förmågan för att framföra fordon samt använda maskiner.

Vid kontrollerade kliniska studier tillsammans med patienter plats dem vanligaste rapporterade biverkningarna urogenitala (26%) samt mag/tarm-reaktioner (14%).

Följande biverkningar besitter rapporterats samt klassificeras inom varenda systemorganklass efter frekvens i enlighet med följande konvention:

Mycket vanliga (≥1/10)

Vanliga (≥1/, <1/10)

Mindre vanliga (≥1/, <1/)

Sällsynta (≥1/10 , <1/)

Mycket sällsynta (<1/10 )

Ingen känd frekvens (kan ej beräknas från tillgängliga data)

Rapportering från misstänkta biverkningar

detta är viktigt för att meddela misstänkta biverkningar efter för att läkemedlet godkänts.

detta gör detta möjligt för att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- samt sjukvårdspersonal uppmanas för att meddela varenda misstänkt biverkning mot Läkemedelsverket, dock samtliga är kapabel meddela misstänkta biverkningar mot Läkemedelsverket, Postadress

Läkemedelsverket
kartong 26
03 Uppsala

detta saknas upplevelse från överdosering tillsammans med Zidovalvaginalgel.

Någon bestämd behandling finns ej.

antibiotikum elimineras tillsammans hemodialys.

Metronidazol är en syntetiskt bakteriedödande medel, vilket också besitter amöbadödande verkan.

Zidoval vaginalgel besitter in vivo demonstrerat klinisk resultat mot följande vaginala patogena organismer: Gardnerella vaginalis samt bakteroides arter.

avgörande ökning från laktobacilli observeras hos patienter tillsammans med bakteriell vaginos efter behandling tillsammans med Zidoval.

Biotillgänglighetsstudier på vaginaladministrering från ett 5-gramsdos från Zidovalvaginalgel hos 12 friska kvinnor visade enstaka C_max serumkoncentration från  ng/ml alternativt cirka 2% från genomsnittlig maximal serumkoncentration från enstaka  mg medicindos såsom tillförts peroralt (medelvärde C_max = 12,8 ng/ml).

nära normal användning ger formuleringen därför minimala serumkoncentrationer från antibiotikum.

Metronidazol besitter massiv distributionsvolym samt tränger igenom blod-hjärnbarriären nära identisk koncentration likt serumkoncentrationerna.

Metronidazol metaboliseras inom levern genom oxidering samt glukuronidbildning, samt ett massiv sektion från den absorberade dosen utsöndras likt metaboliter. Såväl oförändrat läkemedel vilket metaboliterna utsöndras huvudsakligen inom urinen.

inom höga doser besitter antibiotikum visats existera mutagen inom bakteriekulturer dock ej inom däggdjursceller in vitroeller in vivo.

ett karcinogen potential besitter påvisats hos mus samt råtta dock ej hos hamster. inom epidemiologiska studier besitter man ej funnit några bevis på ökad cancerrisk mot följd från exponering för antibiotikum.

Metronidazol 0,75 % w/w, 7,5 mg/g, metylparahydroxibensoat (E) 0,8 mg/g, propylparahydroxibensoat (E) 0,2 mg/g, propylenglykol (E) 30,0 mg/g, karbomer (Carbopol P), dinatriumedetat, natriumhydroxid, renat vatten.

Förvaras nära högst 25 °C.

Ej använt läkemedel samt sopor bör kasseras i enlighet med gällande anvisningar.