Hur länge kan du använda prospan

Läs noga igenom denna bipacksedel innan ni börjar använda detta läkemedel. Den innehåller upplysning liksom är betydande för dig.

- Spara denna upplysning, ni förmå behöva läsa den igen.

- angående ni besitter ytterligare frågor vänd dig mot läkare alternativt apotekspersonal.

- Detta läkemedel besitter ordinerats enbart åt dig.

Ge detta ej mot andra. detta kunna skada dem, även angående dem uppvisar sjukdomstecken likt liknar dina.

- angående ni får biverkningar, prata tillsammans läkare alternativt apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar likt ej nämns inom denna upplysning. titta del 4.

I denna bipacksedel finner ni resultat om:
1.

vilket Pronaxen är samt vad detta används för
2.

vilket ni behöver känna till innan ni använder Pronaxen
3. Hur ni använder Pronaxen
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Pronaxen ska förvaras
6. Förpackningens innehåll samt övriga upplysningar

Pronaxen är en inflammationsdämpande läkemedel tillsammans smärtstillande samt febernedsättande attribut.

Pronaxen tillhör enstaka samling läkemedel såsom kallas NSAID (icke steroida inflammationshämmande läkemedel). Den inflammationshämmande effekten beror på för att Pronaxen reducerar bildandet från smärtbildande ämnen (prostaglandiner) liksom bildas nära inflammationer samt vävnadsskador. Den smärtlindrande effekten anses bero på ett liknande mekanism.

Pronaxen verkar snabbt, effekten är bäst efter cirka 2 timmar.

Pronaxen används nära reumatiska sjukdomar, nära menstruationssmärtor, nära brådskande anfall från migrän, nära brådskande smärttillstånd från lätt mot måttlig intensitet

samt nära förhöjd kroppstemperatur nära förkylningssjukdomar.

Naproxen likt finns inom Pronaxen är kapabel också artikel godkänd för för att behandla andra sjukdomar såsom ej nämns inom denna produktinformation.

Fråga läkare, apoteks- alternativt ytterligare hälso- samt sjukvårdspersonal angående ni besitter ytterligare frågor samt följ ständigt deras instruktion.

Ta ej Pronaxen

• om ni är allergisk mot naproxen alternativt något annat innehållsämne inom detta läkemedel (anges inom segment 6)

• om ni äger alternativt besitter haft återkommande magsår alternativt tolvfingertarmsår

• om ni besitter fått magsår alternativt tolvfingertarmsår nära behandling tillsammans naproxen alternativt liknande preparat

• om ni besitter astma

• om ni är överkänslig mot acetylsalicylsyra, naproxen alternativt liknande inflammationsdämpande läkemedel

• om ni äger svåra lever- alternativt njursjukdomar, svår hjärtsvikt alternativt nära sjukdomar tillsammans med ökad blödningstendens

• under dem sista tre månaderna från graviditeten (se del Graviditet samt amning).

Varningar samt försiktighet

Tala tillsammans med läkare alternativt apotekspersonal innan ni tar Pronaxen.

Så låg dos såsom möjligt samt kortast möjliga behandlingstid bör ständigt eftersträvas för för att minska risken för biverkningar.

allmänt gäller för att högre doser än rekommenderat är kapabel medföra risker. Detta innebär även för att kombinationen från flera NSAID-preparat nära identisk dostillfälle bör undvikas.

Rådgör tillsammans läkare innan behandling tillsammans Pronaxen påbörjas nära följande sjukdomar: hjärt-, lever- alternativt njursjukdom, astma, inflammatoriska tarmsjukdomar (såsom ulcerös kolit, Crohns sjukdom), sjukdomar tillsammans med ökad blödningstendens, hjärtsvikt, högt blodtryck alternativt tidigare magsår alternativt tolvfingertarmsår.

Äldre personer bör artikel observanta på den ökande risken för biverkningar liksom föreligger inom högre ålder.

Särskilt inom början från behandlingen bör patienter likt tidigare haft besvär från magtarmkanalen, inom synnerhet äldre patienter, kontakta läkare nära symtom från buken.

Pronaxen är kapabel inom sällsynta fall påverka dem vita blodkropparna så för att infektionsförsvaret försämras.

ifall ni får enstaka infektion tillsammans med symtom såsom förhöjd kroppstemperatur tillsammans kraftigt försämrat allmäntillstånd alternativt förhöjd kroppstemperatur tillsammans med lokala infektionssymtom såsom exempelvis ont inom halsen/svalget/munnen alternativt vattenkastningsbesvär, bör ni snarast uppsöka läkare så för att man via blodprov är kapabel utesluta ett bristande på vita blodkroppar (agranulocytos).

detta är viktigt för att ni då informerar ifall din medicinering.

Sluta ta Pronaxen samt kontakta läkare omedelbart ifall svullnad från bl.a. ansikte, tunga och/eller svalg och/eller svårighet för att svälja alternativt nässelutslag vilket uppträder tillsammans tillsammans andningssvårigheter inträffar (angioödem).

Allvarliga hudreaktioner nära användning från NSAID äger rapporterats inom många sällsynta fall.

avsluta ta Pronaxen samt kontakta läkare angående ni får hudutslag alternativt skador på slemhinnorna.

Vid vattkoppor bör detta läkemedel ej användas.

Pronaxen kunna, såsom varenda läkemedel vilka hämmar cyklooxygenas/prostaglandinsyntes, försvåra möjligheten för att bli gravid. Informera din läkare angående ni planerar graviditet alternativt ifall ni äger bekymmer för att bli gravid.

Läkemedel vilket Pronaxen är kapabel medföra ett små ökad fara för hjärtinfarkt alternativt stroke.

ett sådan riskökning är mer sannolik nära användning från höga doser samt nära långtidsbehandling. Överskrid ej rekommenderad dos alternativt behandlingstid.

Rådfråga läkare alternativt apotekspersonal ifall din behandling angående ni besitter hjärtproblem, ifall ni tidigare äger haft stroke alternativt ifall ni besitter ökad fara för dessa tillstånd (t.ex.

ifall ni äger högt blodtryck, diabetes, högt kolesterolvärde alternativt angående ni röker).

Allvarliga hudreaktioner (inklusive Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys, läkemedelsreaktion tillsammans eosinofili samt systemiska symtom (DRESS)) äger rapporterats inom samband tillsammans med inflammationshämmande värkmediciner.

avsluta ta Pronaxen samt uppsök omedelbart läkare angående ni får något från symtomen på dessa allvarliga hudreaktioner såsom beskrivs inom avsnitt 4.

Barn samt ungdomar

Pronaxen bör ej ges mot unge beneath 5 år. Pronaxen rekommenderas ej mot små människor beneath 12 år nära brådskande smärttillstånd.

andra läkemedel samt Pronaxen

Tala angående för läkare alternativt apotekspersonal angående ni tar, nyligen äger tagit alternativt förmå tänkas ta andra läkemedel.

Användning från metotrexat inom högdos (medel mot cancer samt rubbningar inom immunsystemet), warfarin samt tiklopidin (med flera medel vilket motverkar blodets koagulation (levrande)), kortikosteroider (antiinflammatoriska medel) alternativt andra medel mot förhöjd kroppstemperatur samt smärta (t.ex. acetylsalicylsyra) samtidigt likt Pronaxen bör undvikas.

Användning från vissa medel mot högt blodtryck samt vissa vätskedrivande medel (s.k.

ACE-hämmare, betareceptorblockerare, angiotensin II-antagonister, loop-diuretika samt tiazidderivat), acetylsalicylsyra för för att förebygga blodproppar, ciklosporin samt takrolimus (sänker immunförsvaret), litium (mot manodepressioner), metotrexat inom lågdos (medel mot cancer samt rubbningar inom immunsystemet) samt probenecid (mot gikt), klopidogrel (mot blodproppar) alternativt s.k.

SSRI (selektiva serotoninåterupptagshämmare, används bl a. mot depression) samtidigt vilket Pronaxen förmå kräva för att doseringen från något från läkemedlen ändras.

Pronaxen tillsammans med föda samt dryck

Effekten från Pronaxen är kapabel försenas angående ni tar detta samtidigt tillsammans med föda, kolestyramin (sänker blodfetter) alternativt antacida (medel mot sur mage).

Graviditet samt amning

Om ni är gravid alternativt ammar, tror för att ni förmå existera gravid alternativt planerar för att skaffa små människor, rådfråga läkare alternativt apotekspersonal innan ni använder detta läkemedel.

Graviditet

Ta ej Pronaxen beneath graviditetens tre sista månader, eftersom detta kunna skada ditt ofödda små människor alternativt orsaka bekymmer nära förlossningen. detta kunna orsaka njur- samt hjärtproblem hos ditt ofödda små människor.

detta kunna påverka din samt barnets benägenhet för att blöda samt göra för att förlossningen sker senare alternativt tar längre tidsperiod än förväntat.

Du bör ej ta Pronaxen beneath graviditetens 6 första månader ifall detta ej är helt nödvändigt samt sker på din läkares inrådan. ifall ni behöver behandling beneath den här perioden alternativt medan ni försöker för att bli gravid, bör ni använda den lägsta möjliga dosen beneath så begränsad tidsperiod såsom möjligt.

Från samt tillsammans med 20:e graviditetsveckan kunna Pronaxen orsaka njurproblem hos ditt ofödda unge, angående ni tar detta beneath längre tidsperiod än några dagar, vilket förmå leda mot låga nivåer fostervatten (oligohydramnios) alternativt slutning från en blodkärl (ductus arteriosus) inom barnets hjärta.

ifall ni behöver längre behandling än några dagar, förmå din läkare rekommendera ytterligare övervakning.

Amning

Pronaxen passerar över inom modersmjölk dock påverkar troligen ej ungar liksom ammas. Rådgör dock tillsammans läkare innan användning från Pronaxen beneath amning.

Körförmåga samt användning från maskiner

Vid behandling tillsammans Pronaxen förmå reaktionsförmågan nedsättas hos vissa patienter.

Detta bör beaktas då skärpt uppmärksamhet krävs t.ex.

nära bilkörning.

Du är själv ansvarig för för att bedöma ifall ni är inom kondition för att framföra motorfordon alternativt utföra arbeten såsom kräver skärpt uppmärksamhet. ett från faktorerna liksom kunna påverka din förmåga inom dessa avseenden är användning från läkemedel på bas från deras effekter och/eller biverkningar.

presentation från dessa effekter samt biverkningar finns inom andra del. Läs därför all upplysning inom denna bipacksedel för vägledning. Diskutera tillsammans med din läkare alternativt apotekspersonal angående ni är osäker.

Pronaxen innehåller laktos

Detta läkemedel innehåller 20 mg laktos (250 mg-tabletten) alternativt 40 mg laktos (500 mg-tabletten) (i form eller gestalt från monohydrat).

ifall ni ej tål vissa sockerarter, bör ni kontakta läkare innan ni tar denna medicin.

Övriga innehållsämnen

Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per medicindos, d.v.s. är näst intill ”natriumfritt”.

Ta ständigt detta läkemedel i enlighet med läkarens alternativt apotekspersonalens anvisningar.

Rådfråga läkare alternativt apotekspersonal angående ni är osäker.

Dosen bestäms från läkare, vilket avpassar den individuellt för dig. Överskrid ej den ordinerade dosen, då risken för biverkningar ökar.

Rekommenderad dos är:

För vuxna nära reumatiska sjukdomar: 250–500 mg morgon samt kväll, högst 1 000 mg/dygn.

nära uttalade efternatts- samt morgonbesvär är detta ett fördel för att ta dosen 500 mg på kvällen. ifall läkaren ordinerar dosering 1 gång per dygn rekommenderas för att dosen tas på kvällen.

För små människor över 5 år nära reumatiska sjukdomar: ½ tablett à 250 mg morgon samt kväll.

Riktvärde bör existera 10 mg/kg kroppsvikt samt ljus. För små människor över 50 kg ges vuxendos.

För vuxna nära brådskande smärttillstånd: 250–500 mg morgon samt kväll, högst 1 000 mg/dygn. Vissa patienter förmå tillsammans med fördel inta 750–1 000 mg ett gång per solens tid.

inom dessa fall rekommenderas för att tabletterna tas på kvällen.

För ungdomar från 12 år nära brådskande smärttillstånd: ½ tablett à 250 mg morgon samt kväll. För ungdomar över 50 kg ges vuxendos.

Vid menstruationssmärtor: 250–500 mg nära behov, dock högst 1 250 mg första dygnet, därefter högst 1 000 mg/dygn.

Behandlingen påbörjas nära första indikator på menstruation.

Vid akut migrän: 750 mg nära första indikator på migrän. Därefter 250 mg nära behov, dock högst 1 250 mg första dygnet, därefter högst 1 000 mg/dygn.

Tabletten förmå delas inom två lika stora doser.

angående ni använt för massiv mängd från Pronaxen 

Om ni äger tagit för massiv mängd från Pronaxen

Om ni fått inom dig för massiv mängd läkemedel alternativt ifall t.ex. en ungar fått inom sig läkemedlet från misstag, kontakta läkare, vårdinrättning alternativt Giftinformationscentralen (tel 112) för bedömning från risken samt rådgivning.

Liksom varenda läkemedel kunna detta läkemedel orsaka biverkningar dock varenda användare behöver ej få dem.

Sluta ta Pronaxen samt kontakta omedelbart läkare angående ni märker från någon från följande biverkningar:

Har rapporterats (förekommer hos en okänt antal användare):

• utbredda utslag, förhöjd kroppstemperatur, förhöjda nivåer från leverenzymer, onormala blodvärden (ökning från enstaka typ från vita blodkroppar, kallas eosinofili), förstorade lymfkörtlar samt påverkan på andra kroppsorgan (läkemedelsreaktion tillsammans eosinofili samt systemiska symtom, även kallat DRESS).

  titta även avsnitt 2.

• en karakteristisk allergisk hudreaktion liksom kallas fixt läkemedelsutslag, vilket vanligtvis återkommer på identisk ställe varenda gång patienten exponeras för läkemedlet samt är kapabel titta ut såsom runda alternativt ovala, fläckvisa rodnader samt svullnader på huden, blåsor (nässelutslag) alternativt klåda.

Vanliga (kan förekomma hos upp mot 1 från 10 användare):

• Dåsighet, yrsel, huvudvärk

• Törst

• Vätskeansamling (ödem)

• Hjärtklappning

• Sura uppstötningar, smärta inom maggropen, illamående, diarré, förstoppning, halsbränna, inflammation inom munnen

• Svettningar, utslag, ytliga hudsår

• Synstörningar

• Öronsusningar.

Mindre vanliga (kan förekomma hos upp mot 1 från 100 användare): 

• Feber

• Blödning, bristning, inflammation alternativt sår inom mag-tarmkanalen

• Håravfall, nässelutslag, ljusöverkänslighet såsom ger inflammation inom huden

• Leverpåverkan

• Astma, andnöd

• Insomningssvårigheter, koncentrationssvårigheter

• Njurpåverkan

• Hörselnedsättning.

Sällsynta (kan förekomma hos upp mot 1 från 1 000 användare): 

• Allergiska reaktioner (från hud, slemhinnor samt andningsvägar) såsom angioödem (se fanns särskilt försiktig tillsammans med Pronaxen)

• Kramper, muskelsvaghet, muskelsmärta

• Blodbildsförändringar t.ex.

  agranulocytos (se plats särskilt försiktig tillsammans Pronaxen)

• Kärlväggsinflammation, förhöjt blodtryck

• Hjärtsvikt, vätskeansamling inom lungorna

• Hjärnhinneinflammation

• Allvarlig hudreaktion tillsammans med inflammation samt hög feber

• Leverinflammation

• Allergisk lunginflammation

• Förhöjd mängd kalium alternativt sötningsmedel inom blodet

• Psykiska störningar liksom lätt bekymmer, nedstämdhet, mardrömmar

• Blod inom urinen

• Inflammation inom tjocktarmen, bristning inom mag-tarmvägg, kräkningar, svartfärgad avföring, inflammation inom matstrupen, väderspänning, inflammation inom magsäckens slemhinna, blodkräkningar, försämring från kolit samt Crohns sjukdom.

Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp mot 1 från 10 000 användare):

• Svåra överkänslighetsreaktioner inklusive anafylaxi

• Inflammation inom bukspottskörteln

• Allvarliga hudreaktioner, t.ex.

  Stevens-Johnsons syndrom, erythema multiforme alternativt toxisk epidermal nekrolys.

I sällsynta fall förekommer allvarliga hudinfektioner inom samband tillsammans vattkoppor.

Läkemedel liksom Pronaxen förmå medföra enstaka små ökad fara för hjärtinfarkt alternativt stroke.

Rapportering från biverkningar

Om ni får biverkningar, prata tillsammans läkare alternativt apotekspersonal.

Detta gäller även eventuella biverkningar likt ej nämns inom denna upplysning. ni är kapabel också meddela biverkningar direkt (se specifikation nedan). Genom för att meddela biverkningar är kapabel ni bidra mot för att öka informationen ifall läkemedels säkerhet.

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se

Förvara detta läkemedel utom syn- samt räckhåll för barn.

Förvaras nära högst 30 °C. Förvaras inom originalförpackningen. Ljuskänsligt.

Används före utgångsdatum likt anges på kartongen. Utgångsdatumet är den sista dagen inom angiven månad.

Läkemedel bör ej kastas inom avloppet alternativt bland hushållsavfall.

Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel  liksom ej längre används. Dessa åtgärder är mot för för att skydda miljön.

Innehållsdeklaration

Den aktiva substansen är naproxen.

1 medicindos innehåller 250 mg respektive 500 mg naproxen.

Övriga innehållsämnen är laktosmonohydrat, majsstärkelse, gelatin, talk, magnesiumstearat, natriumstärkelseglykolat.

Läkemedlets utseende samt förpackningsstorlekar

Tabletter 250 mg är vita, runda, kupade tillsammans med skåra, diameter 11 mm.

Tabletter 500 mg är vita, avlånga, kupade tillsammans med skåra på båda sidorna, 8 x 19 mm.

Förpackningsstorlekar:

250 mg tabletter: 10, 20, 25, 98, 100 samt 200 tabletter.

500 mg tabletter: 10, 20, 25, 98, 100 samt 200 tabletter.

Eventuellt kommer ej samtliga förpackningsstorlekar för att marknadsföras.

Innehavare från godkännande för försäljning

Orion Corporation

Orionintie 1

FI-02200 Espoo

Finland

Tillverkare

Orion Corporation orion Pharma

Orionintie 1

FI-02200 Espoo

Finland

Orion Corporation orion Pharma

Joensuunkatu 7

FI-24100 Salo

Finland

För ytterligare upplysningar ifall detta läkemedel, kontakta rum företrädare:

Orion Pharma AB, Danderyd, medinfo@orionpharma.com

Denna bipacksedel ändrades senast 2024-08-08